【精彩回顾】中山大学肿瘤防治中心与MSKCC儿童肉瘤MDT团队中外连线 撰稿：张莉 审核：路素英        2021年4月24日晚举办的2021 HOW WE TREAT 中山大学肿瘤防治中心与MSKCC儿童肉瘤MDT中外连线会议圆满结束，中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科张翼鷟教授、甄子俊教授及儿童肿瘤科全体医师团队，中山大学附属第一医院小儿外科刘钧澄教授，广州市妇女儿童中心外科小儿肿瘤外科邹焱教授、中山大学肿瘤防治中心放疗科肖巍魏教授一同参加了会议。会议特邀来自美国Memorial Sloan Kettering Cancer Center(MSKCC)儿童肉瘤MDT团队的儿童

张翼鷟教授团队点评NEJM发文：儿童高级别脑胶质瘤免疫治疗新方法                 撰稿：章恋  张翼鷟       儿童高级别胶质瘤（pHGG）是源自神经胶质干细胞或祖细胞异质性很高的原发性恶性脑部肿瘤，年发病率为百万分之十。研究发现，儿童高级别胶质瘤与成人胶质瘤明显不同，但具有类似于成人胶质瘤高度侵袭性的临床行为。近几十年来，其它儿童肿瘤研究进展日新月异，整体5年生存率已经提高至80%以上，儿童白血病甚至高达95%以上，令人遗憾的pHGG患儿的中位生存时间仅为12个月左右，2年存活率为10~30%，这一数字几十年来一直保持不变。日前，NEJM发表了关于儿童高

童心协例 No.5∣多学科协作，助力高危神母长期生存       ——高危神经母细胞瘤长期生存病例分享 撰稿：朱佳 李某，女，2岁。神经母细胞瘤外院1程化疗后3周入我院。 现病史：患者于2013-12月无明显诱因出现双侧髋关节疼痛伴跛行，当地医院腹部CT：左侧肾上腺区占位性病变，约7.7cm*6.5cm，考虑神经母细胞瘤。骨扫描：左侧额顶骨、枕骨骨质代谢异常，考虑骨转移，胸骨骨质代谢增高。头颅MR：脑膜多发病变，转移？骨髓涂片：小圆细胞，呈巢状或菊花团状排列肿瘤细胞，提示神经母细胞瘤骨髓转移。N-myc(-)。外院按神经母细胞瘤Ⅳ期 高危组于2013-12-27行环磷酰胺、吡柔比

                    恶性横纹肌样瘤是一种高度恶性的罕见的儿童肿瘤，侵袭性强，预后差。它通常好发于肾脏和软组织，有时可以发生于脑部，发生于脑部的横纹肌样瘤也被称为非典型畸胎瘤样/横纹肌样肿瘤（AT/RT）。恶性横纹肌样瘤预后差，迫切需要探索新的治疗方法。免疫系统功能障碍与肿瘤的发生、发展密切相关，那么肾横纹肌样瘤中的免疫微环境是怎样的呢？中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科张翼鷟教授团队陈惠谋博士、路素英医生等发表了基于TARGET数据库鉴定肾横纹肌样瘤免疫相关预后因素的论著。该研究成果于2021年02月发表在《AGING》杂志。           该研究是基

国际儿童肿瘤学会(International Society of Pediatric Oncology，SIOP)成立于上世纪60年代末，是目前儿童肿瘤行业影响力最大、学术地位最高的团体，而SIOP Asia则是隶属于SIOP的亚洲分会，旨在让更多亚洲国家参与到儿童肿瘤的学术讨论中来。 鉴于新冠疫情在全世界的影响，2021年3月19日-21日，第13届国际儿童肿瘤学会亚洲年会 (SIOP-Asia 2021) 在印度举行线上会议。20日下午举行的最佳亚洲专场（Best of Asia），黄俊廷主治医师代表中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤MDT团队口头报道了肝母细胞瘤中国人群CHIC分

“童”心协例N0.3∣直击靶点，转危为安               ——炎症肌纤维母细胞瘤病例分享 撰稿：朱佳 患者，男，15岁。发现腹腔、盆腔多发肿块1月余2015年7月29日入院。   现病史： 2013年因腹痛，在当地医院诊治，发现腹腔肿物，于2013年11月28日行腹腔镜探查中转开腹腹腔肿物切除术，病理：腹腔炎性假瘤。2015-6月起患者无明显诱因出现持续腹泻，每日大便约10-20次，呈水样便，伴腹胀，当地医院CT：中下腹及盆腔多发肿物，肿物穿刺活检：上皮样炎性肌纤维母细胞瘤。2015-7-27入本院泌尿外科，胸片：右侧胸腔大量积液，行胸腔穿刺引流及置管术，2015-7-