2024年7月25日，中山大学肿瘤防治中心孙颖、马骏、吕佳蔚团队在国际顶级肿瘤期刊《癌细胞》（Cancer Cell）上在线发表研究成果：治疗中循环肿瘤DNA作为癌症患者实时动态风险监测的生物标志物：EP-SEASON研究。该研究以鼻咽癌作为研究模型，通过动态追踪患者血浆中的游离Epstein-Barr病毒DNA（cfEBV DNA，一种循环肿瘤DNA）成功实现了对患者治疗响应性和复发转移风险的实时监测，为开展个体化治疗提供了可靠的生物标志物，研究结果有望帮助患者定制基于实时复发转移风险的个体化治疗策略。     各种抗肿瘤治疗（如放疗、化疗、靶向治疗等）在缩小肿瘤的同时也会触发肿瘤细胞自身及

活性氧（ROS）是生物系统中短暂存在但必不可少的重要物质。ROS的产生和消除是基本的生物化学过程，其微妙的平衡由一组复杂的分子机制维持。氧化还原稳态的失衡与各种疾病，尤其是癌症密切相关。细胞中ROS的普遍升高被认为是在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。因此，通过靶向ROS及其调控机制调节细胞氧化还原被认为是癌症治疗的有效策略。   近日，中山大学肿瘤防治中心黄蓬教授团队在Nature Reviews drug discovery 杂志上发表了一篇题为：靶向肿瘤活性氧的原理与治疗策略的长篇综述（点击文末阅读原文查看）。这是黄蓬教授继2009年后发表题为：ROS介导机制靶向癌症细胞：一种全新的治疗方法

2024年7月1日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级杂志《柳叶刀肿瘤》（The Lancet Oncology）发表了靶向EGFRxHER3双特异性抗体偶联药物伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。作为全球首个同时针对肿瘤细胞膜蛋白EGFR和HER3的国内原研抗体偶联药物，BL-B01D1在既往治疗失败的多种实体肿瘤患者中均表现出突破性的疗效。值得一提的是，在多药耐药后的晚期肺癌和鼻咽癌上，该药体现了出类拔萃的抗肿瘤活性，肿瘤客观缓解率是该阶段所有治疗药物中最高的。同时，BL-B01D1具有良好的安全性、耐受性，为多线治疗后的晚期肿瘤患者提供了治

近日，在2024年美国结直肠外科医师学会(American Society of Colon and Rectal Surgeons, ASCRS)年会上，中山大学肿瘤防治中心结直肠科丁培荣教授团队的文章“Neoadjuvant Immune Checkpoint Inhibition Improves Organ Preservation in T4bM0 Colorectal Cancer With Mismatch Repair Deficiency: A Retrospective Observational Study”荣获年度最有影响力论文奖（the Robert W. Beart

摘要：彰显“中国学者+本土新药”组合的强劲实力   2024年5月31日，中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的III期HARMONi-A（AK112-301）研究期中分析结果被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）收录为口头报告，由张力教授在ASCO会上做口头报告。研究结果同步被国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》（Journal of the American Medical Association, JAMA）在线发表（点击文末阅读原文查看）。   HARMONi-A研究是首个比较了依沃西单抗联合化疗与单独化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变晚期或转移性nsq-NSCLC疗效的双盲、安

今天，徐瑞华团队召开晚期胃癌新疗法重大研究成果新闻发布会，会上公布了两项显著延长晚期胃癌生存期的成果。邱妙珍主任医师介绍的研究“替雷利珠单抗联合化疗相较安慰剂联合化疗可以显著延长晚期胃癌患者的总生存期，为晚期胃癌患者一线治疗提供了新的选择”，发表于《英国医学杂志》（The BMJ）；王峰教授介绍的“一项在中国开展的旨在评估呋喹替尼联合紫杉醇用于晚期胃癌二线治疗的大型III期临床研究，为晚期胃癌患者二线治疗带来新的选择”，在刚刚落幕的2024ASCO上进行了口头报告，同期在《自然医学》（Nature Medicine）上正式发表。 “刚刚过去的一周，在ASCO全体大会的5个报告中，当幻灯片上出现

  张力教授团队   研究一：依沃西单抗联合化疗用于EGFR酪氨酸激酶抑制剂（HARMONi-A）治疗进展的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌：一项随机、双盲、多中心、3期试验 摘要号：8508汇报人：张力 教授   HARMONi-A（AK112-301）研究是一项双盲、安慰剂对照、随机III期研究，旨在评估依沃西单抗联合化疗对比化疗在EGFR-TKI 经治失败EGFR突变转移性NSCLC患者的疗效和安全性。 PFS结果显示，中位随访7.9个月时，依沃西单抗联合化疗组和对照组的中位PFS分别为7.1个月和4.8个月，疾病进展或死亡风险显著降低54%。PFS亚组分析显示，除部分患者人数较少的亚组外