脊柱骨巨细胞瘤（GCT）是一种介于良性和恶性之间的交界性肿瘤，发病年龄多见于20-40岁，目前其病因尚不明确。脊柱骨巨细胞瘤多侵犯椎体，最常见的症状是局部疼痛和肿块，部分患者可压迫脊髓和神经根，引起肢体和躯干麻木、瘫痪和大小便失禁。

骨巨细胞瘤侵袭性生长，具有潜在恶性，3%可发生肺转移，3%可恶变。病灶刮除术不易将肿瘤彻底清除，复发率可高达50%；边缘切除为10%；广泛切除的复发率最低，有治愈的可能。全脊柱整块切除术是降低脊柱骨巨细胞瘤术后复发的有效术式，但该手术切除范围大，手术创伤大，周围解剖毗邻复杂，手术切除难度大，术中、术后并发症多，围手术期死亡率达5%。地诺单抗（denosumab，RANKL的单克隆抗体）可使脊柱骨巨细胞瘤缩小以及变硬，便于手术切除和减少手术出血。由于脊柱骨巨细胞瘤术后复发风险较高，建议患者每3月于门诊随诊复查。