受试者招募
- 中山大学附属肿瘤医院近期临床试验受试者招募公告(2025年6月发布)中山大学附属肿瘤医院近期招募临床试验受试者的项目有如下: 序号 项目名称 招募患者类型 项目PI 联系信息 受试者招募系统二维码 1 一项LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 尿路上皮癌 刘卓炜 蒋丽娟教授,越秀院区周二和周四下午门诊 2 评价 SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B001+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究 头颈部鳞状细胞癌 韩非 韩非教授 越秀院区门诊:周一下06-302025
- 中山大学附属肿瘤医院近期临床试验受试者招募公告(2025年3月发布)中山大学附属肿瘤医院近期招募临床试验受试者的项目有如下: 序号 项目名称 招募患者类型 项目PI 联系信息 受试者招募系统二维码 1 一项评价氟[18F]司他明注射液 PET/CT 成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心 III 期临床研究 前列腺癌 樊卫 李永红医生 周一越秀、周三、周四黄埔门诊 2 白蛋白结合型紫杉醇联合多柔比星脂质体治疗晚期或不可切除的血管源性肉瘤患者的开放、单臂、多中心II期研究 肉瘤 张星 张星医生 越秀院区门诊:周一下午,周三、周四上午 彭瑞清医生 越秀03-182025
- 中山大学附属肿瘤医院近期临床试验受试者招募公告(2025年1月发布)中山大学附属肿瘤医院近期招募临床试验受试者的项目有如下: 序号 项目名称 招募患者类型 项目PI 联系信息 受试者招募系统二维码 1 肿瘤新抗原疫苗SarcVac联合肿瘤特异性淋巴细胞回输治疗标准治疗失败晚期或不可手术切除的以肉瘤为主实体瘤前瞻性、单中心、双臂、I期临床试验 病理学确诊的、标准治疗失败的晚期或不可手术切除的实体肿瘤患者(以肉瘤为主)。 张星 梁艳梅17367043105 2 一项探索吉西他滨联合奥沙利铂、艾立布林(GOE)用于复发难治的晚期男性生殖细胞肿瘤的多中心、前瞻性、开放、单臂、II 期临床研究 确诊复发或者转移性01-152025
- 中山大学附属肿瘤医院近期临床试验受试者招募公告(2024年12月发布)中山大学附属肿瘤医院近期招募临床试验受试者的项目有如下: 序号 项目名称 招募患者类型 项目PI 联系信息 受试者招募系统二维码 1 替雷利珠单抗联合化疗新辅助治疗初始不可手术切除的III期/N2非小细胞肺癌的前瞻性Ⅱ期临床研究 初始不可手术切除的III期/N2非小细胞肺癌 侯雪 侯雪教授,门诊:周一上午(越秀),周四上午(越秀),周四下午(越秀),周二上午(黄埔); 杨浩贤教授,门诊:周一上午(越秀),周四上午(越秀); 刘乾文教授,门诊:周四下午(越秀),周五上午(越秀),周三上午(黄埔); 李绮雯教授,门诊:周三上午(越秀),周五上午(越秀);12-302024
- 中山大学附属肿瘤医院近期临床试验受试者招募公告(2024年10月发布)中山大学附属肿瘤医院近期招募临床试验受试者的项目有如下: 序号 项目名称 招募患者类型 项目PI 联系信息 受试者招募系统二维码 1 奈拉滨注射液治疗儿童和成人难治或复发的T淋巴母细胞白血病(T-ALL)和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者的有效性及安全性研究 儿童和成人难治或复发的T淋巴母细胞白血病(T-ALL)和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者 张翼鷟 朱佳:周三上午、周四下午越秀门诊 2 米托蒽醌脂质体注射液联合伊立替康、长春新碱方案(VIM方案)对比VIT方案治疗复发难治儿童软组织肉瘤的前瞻性、开放标签、随机对照、多中心、10-232024
- 中山大学附属肿瘤医院2024年6月临床试验受试者招募公告中山大学附属肿瘤医院近期招募临床试验受试者的项目有如下: 项目名称 招募患者类型 项目PI 联系信息 更多信息 1 注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床研究 局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 王志强 王志强教授 越秀院区内科门诊:周三下午 黄埔院区内科门诊:周一上午 周二上午 周四上午 研究助理:郭老师15641375046 2 一项在接受过1线-4线治疗(包括一种抗CD38抗体和来那度胺治疗)的复发性或难治性多07-032024
- 转移性鼻咽癌受试者招募(2024年4月发布)我院放疗科正在进行一项“低剂量长疗程5-Fu对比吉西他滨分别联合顺铂加PD-1抗体一线治疗转移性鼻咽癌的多中心、随机、开放、II/III期临床试验”。04-162024
- 2024年3月临床试验受试者招募公告HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究03-112024