编号：试剂202114一、项目概况       病理科用封片剂、脱钙液等试剂。二、具体要求：       1)优先考虑有备案或有注册证的产品；       2)需提供试用试剂及质量验证相关的技术支持；       3)相关咨询病理科联系人：王老师13631333780 卢老师13751856143。三、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，报名时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；       2)由生产企业直接报价，提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》或《第二类医

编号：试剂202213一、项目概况       免疫球蛋白游离轻链KAPPA/LAMBDA两项。二、具体要求：       1)精密度：批内CV%       2)检测线性：上限不低于15.0mg/L；       3)溯源性：具有溯源报告（提供证明资料），可提供校准品和质控品；       4)试剂规格：100人份/盒，或者更小包装；       5)供货商如以租赁方式提供配套设备,该设备需要达到使用科室要求（详见调研报价表的附件2），同时应提供试用的设备与试剂及质量验证相关的技术支持；       6)设备相关咨询检验科联系人：苏老师13725162346。三、资格要求及其它 

编号：试剂202209一、项目概况       EB两项（抗EB病毒衣壳抗原抗体IgA（EBV-CA IgA）、抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体（EBV-CA/EA IgA））。二、具体要求：       1)供货商如以租赁方式提供配套设备,该设备需要达到使用科室要求（详见调研报价表的附件2），同时应提供试用的设备与试剂及质量验证相关的技术支持。       2)设备相关咨询检验科联系人：刘老师13729807746三、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，报名时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关

编号：试剂2022012一、项目概况        (分子诊断科)二代测序项目及PCR项目。二、具体要求：       (一)本项目报价需包含核酸提取试剂盒至测序过程中需使用的所有耗材和试剂；       (二)报价供应商可以租赁或采购方式提供配套设备(请填写附件2)，并提供试用的设备与试剂，及质量验证相关的技术支持。        (三)试剂与设备相关咨询分子诊断科联系人：叶老师020-87341134。       1.肉瘤高通量测序检测：需包含NCCN指南中软组织肿瘤、子宫内膜间质肉瘤、骨肿瘤的相关基因。设备：配备测序仪、生信分析报告一体机。       2.实体肿瘤靶向药物伴随诊断多基

编号：试剂2022011一、项目概况       （分子诊断科）PCR、一代测序及其它试剂。二、具体要求：       1)本项目列表中1-3项，11-12项要求有注册证或备案证，其它项优选有证产品；       2)本项目列表中12-26项，需适配ABI 3500xl测序仪；27-33项需适配Bio-Rad QX200微滴式数字PCR仪；        3)报价供应商需提供试用的试剂，及质量验证相关的技术支持；       4)试剂相关咨询分子诊断科联系人：叶老师020-87341134。三、资格要求及其它       1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人

编号：试剂2022010 一、项目概况        (分子诊断科)核酸提取纯化试剂。 二、具体要求：        1)本项目要求5项打包填报，不可缺项；        2)报价包含提取过程中需使用的所有耗材和试剂；         3)报价供应商可以租赁或采购方式提供1台96通道，或2台48通道自动提取仪(请填写附件2) 提供试用的设备与试剂，及质量验证相关的技术支持。        4)设备相关咨询检验科联系人：叶老师020-87341134 三、资格要求及其它        1)供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，报名时提交有效的营业执照（或

编号：试剂202208一、项目概况       肝纤四项及其它试剂（血清降钙素、血清透明质酸、血清层粘蛋白、血清Ⅳ型胶原、血清Ⅲ型胶原前N端肽、糖类抗原242、糖类抗原50）。二、具体要求（*为必须达到的参数要求）：       1)*全自动化学发光法检测；       2)*所有项目如有全国室间质评，需通过国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价（成绩>=95分），提供相关证书；       3)*Cutoff值附近的样本或质控品精密度CV值       4)供货商如以租赁或采购方式提供设备,需要达到使用科室要求（详见调研报价表的附件2），提供试用的设备与试剂，及质量验证相关的

编号：试剂202207一、项目概况       高危型HPV-DNA检测试剂盒。二、具体要求（*为必须达到的参数要求）：       1)*可同时检测至少13种高危型HPV DNA，16、18亚型需单独分型，其他各型HPV DNA的结果单独报告,结果自动计算报告，原始数据可追溯；       2)*最低检测线1000 copies/ml，阴性预测值>90%，对于1000 copies/ml的样本重现性100%，提供相关佐证材料;       3)*具有浓度梯度内参质控品，可以监控样本细胞的采集质量;       4)常温下可保存子宫颈脱落细胞样本大于1周;       5)试剂