2018年 11 月 23 日-25 日，欧洲肿瘤内科学会亚洲年会 (ESMO ASIA)在新加坡盛大召开。24日上午举行的主席专场（Presidential Symposium），中心内科张力教授口头报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）III期alesia研究的主要结果。
 　

　
　

       自2016年8月3日至2017年5月16日，alesia研究纳入3个亚洲国家（中国、韩国和泰国）21个中心共187名初治晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者，以2:1随机分配进入阿来替尼治疗组（125）或克唑替尼治疗组（62）。随机后两组患者基线特征均衡。主要研究终点为研究者评估的无进展生存（PFS），次要终点包括独立评估委员会评估（IRC评估）的PFS、至中枢神经系统（CNS）进展时间（IRC评估）、研究者评估的客观缓解率（ORR）、中位缓解持续时间（DOR）、总生存（OS）、安全性和耐受性。
 　

　
　

       主要终点上，研究者评估的PFS在克唑替尼组和阿来替尼组分别为11.1个月和尚未达到，风险比（HR） 0.22（0.13-0.38），P
　　总体而言，本研究为全球第三项头对头对比了阿来替尼和克唑替尼的临床试验，研究达到了主要终点，阿来替尼在PFS和防治中枢神经系统转移方面均显著优于克唑替尼。此研究结果与全球ALEX研究结果一致，进一步确立了阿来替尼在ALK阳性NSCLC患者一线治疗的地位。
　　此研究由周彩存教授、张力教授担任共同PI，牵头亚洲三国多中心共同完成。此外，本研究亦获得国家重点研发计划 “肺癌精准治疗” 项目的资助（2016YFC0905500），张力教授为此课题的首席科学家。此研究充分发挥我衷心在区域合作与国际协作的综合平台优势，再次彰显我中心强大的临床科研实力！