符立梧
符立梧，教授，博士生导师。华南肿瘤学国家重点实验室，中山大学肿瘤防治中心实验研究部主任（2006-2020），现任中山大学肿瘤防治中心（肿瘤医院）抗癌药物研究室主任，伦理委员会副主任、广东省卫健委伦理专家组成员（2019-2024），中国抗癌协会理事（2013-2017）、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会副主任委员（2003-2017）、中国药理学会肿瘤药理专业委员会副主任委员（2003-2017），广东省药理学会常务理事，广东省药理学会肿瘤药理专业委员会创立者和荣誉主任委员（创立者：2010-2015），广东抗癌协会抗抗肿瘤药物专业委员会创立者和荣誉主任委员（创立者：2015-2019），国内外20多种学术期刊包括Mol Pharmacol、Am J Cancer Res、APSB等编委。主要从事肿瘤药理学研究和实现化疗药物个体化的研究，主要包括肿瘤多药耐药性的介导与逆转，发现抗癌药物可增加ABCB1/P-gp、野生型EGFR膜间转移，介导敏感的肿瘤细胞瞬时获得耐药表型。发现多种药物如粉防已碱、TKIs等均能体内外逆转MDR作用；发现ERK、STAT3信号和ALDH2与肿瘤局部免疫微环境有关；建立了以肿瘤微组织块培养的肿瘤药敏试验系统，实现化疗药物个体化。近年来做为课题负责人主持研究的省部级以上课题有：863项目、973课题、重大研发计划课题、重国家自然科学基金面上项目10项（联合基金1项）等。发表论文290多篇，SCI收录论文250多篇其中包括Cancer Res（8篇 IF:13.3）、Mol Cancer（IF:41.4）、Adv Sci（IF:17.5）、STTT（IF:38.1）、Drug Resist Updat（IF:22.8）、Nat Commun（IF:17.6）、APSB（IF:14.9）等。获得专利10多项以及多个学术奖项。
专业技术特长、学科方向：专长于抗癌药物药理学、新型抗肿瘤药物的开发及实现肿瘤化疗个体化的研究。近年来主要从事肿瘤细胞抗药性的介导与逆转（尤其是多药抗药性）、肿瘤干细胞抗药性，建立了以肿瘤微组织块培养的肿瘤药敏试验系统，实现肿瘤化疗药物个体化的研究。
主要在研项目：
1、氮杂苯并[f]薁衍生物类抗肿瘤新药的临床前研究（广州市科创委No.SL2022B03J00203，2023.4-2026.3，100万）
2、抗肿瘤药物相关心血管损伤的防控及干预（国家重点研发No.2022YFE0209700，2023.1-2025.12，245万）
3、循环肿瘤细胞的类器官培养实现常见实体肿瘤化疗药物个体化的研究（国家自然科学基金
联合基金项目No.U21A20421，2022.1-2025.12，260万）
4、MED12缺失介导卵巢癌细胞免疫逃逸作用及其机制（国家自然科学基金面上项目No.82073882，2021.1-2024.12，56万）
5篇代表性论文：
1、Wu S, Luo M, To KKW, Zhang J, Su C, Zhang H, An S, Wang F, Chen D, Fu L*. Intercellular transfer of exosomal wild type EGFR triggers osimertinib resistance in non-small cell lung cancer. Mol Cancer. 2021 Jan 18;20(1):17. IF: 41.4
2、Zhang H#, Xia Y#, Wang F#, Luo M, Yang K, Liang S, An S, Wu S, Yang C, Chen D, Xu M, Cai M, To KKW, Fu L*. Aldehyde Dehydrogenase 2 Mediates Alcohol-Induced Colorectal Cancer Immune Escape through Stabilizing PD-L1 Expression. Adv Sci (Weinh). 2021 Mar 24;8(10):2003404.
3、Luo M, Wang F, Zhang H, To KKW, Wu S, Chen Z, Liang S, Fu L*. Mitomycin C enhanced the efficacy of PD-L1 blockade in non-small cell lung cancer. Signal Transduct Target Ther. 2020 Aug 28;5(1):141. IF: 38.1
4、Wang F, Qi XM, Wertz R, Mortensen M, Hagen C, Evans J, Sheinin Y, James M, Liu P, Tsai S, Thomas J, Mackinnon A, Dwinell M, Myers CR, Bartrons R, Fu L*, Chen G*. p38gamma MAPK is essential for aerobic glycolysis and pancreatic tumorigenesis. Cancer Res. 2020 Jun 24:3281.
5、Wang X, Qiao D, Chen L, Xu M, Chen S, Huang L, Wang F, Chen Z, Cai J, Fu L*. Chemotherapeutic drugs stimulate the release and recycling of extracellular vesicles to assist cancer cells in developing an urgent chemoresistance. Mol Cancer. 2019 Dec 12;18(1):182.
