博士后合作导师

鞠怀强
研究方向:
1)肿瘤代谢及免疫微环境重塑的调控机制及干预策略
2)新型抗体药物筛选及临床前药理药效研究
主要简介:鞠怀强,于2014年通过中山大学和美国MD Anderson癌症中心联合培养获得博士学位,2017年通过中山大学百人计划引进后留校工作。先后获得广东省杰青(2018)、广东省青年珠江学者(2018)、国家基金委肿瘤学优青(2020年)等人才项目。现于中山大学华南肿瘤学国家重点实验室任PI、研究员、博士生导师,并兼任广东省抗癌协会肿瘤代谢专委会常委等学术职务。近五年,主要致力于研究胃肠肿瘤代谢及免疫微环境重塑的调控机制及干预策略,以通讯作者或第一作者在Nat Metab、Mol Cell、J Natl Cancer Inst、Nat Commun (2)、EMBO Mol Med、Cancer Res、Oncogene (2)等权威期刊发表SCI论文近20篇,且3篇论文入选ESI高被引论文。作为主要发明人共获得授权发明专利8项(转让2项),作为参与人获得国家科技进步二等奖1项(2019年)及中华医学会科技奖等省部级一等奖3项(2018年),并荣获中国肿瘤青年科学家奖(2020年)。
在研项目
- 国家自然科学基金-优秀青年基金,82022052,肿瘤代谢重塑与靶向治疗策略, 2021-01至2023-12,120万元,在研,主持
- 国家自然科学基金-面上项目,81871951,RNA m6A修饰重塑肿瘤微环境促进结直肠癌恶性进展的机制研究,2019-01至2022-12,63万元,在研,主持
- 广东省自然科学基金-杰出青年基金,2018B030306049,ME1调控胃癌氧化还原代谢的作用机制及其抑制剂研究,2018-05至2022-05,100万元,在研,主持
代表性成果
- Long noncoding RNA AGPG regulates PFKFB3-mediated tumor glycolytic reprogramming, J. Liu#, Z.X. Liu#, Q.N. Wu#, Y.X. Lu, C.W. Wong, L. Miao, Y. Wang, Z. Wang, Y. Jin, M.M. He, C. Ren, D.S. Wang, D.L. Chen, H.Y. Pu, L. Feng, B. Li, D. Xie, M.S. Zeng, P. Huang, A. Lin, D. Lin, R.H. Xu, H.Q. Ju*, Nat Commun 11(1) (2020) 1507.
- Y. Wang#, J.H. Lu#, Q.N Wu# Y. Jing, D.S. Wang, Y.X Chen, J. Liu, X.J. Luo, Q. Meng, H.Y. Pu, Y.N. Wang, P.S. Hu, Z.X. Liu, Z.L. Zeng, Q. Zhao, R. Deng, X.F. Zhu, H.Q. Ju*, R.H. Xu*, LncRNA LINRIS stabilizes IGF2BP2 and promotes the aerobic glycolysis in colorectal cancer. Mol Cancer 18(1) (2019), 174
- A circRNA signature predicts postoperative recurrence in stage II/III colon cancer, H.Q. Ju#, Q. Zhao#, F. Wang#, P. Lan, Z. Wang, Z.X. Zuo, Q.N. Wu, X.J. Fan, H.Y. Mo, L. Chen, T. Li, C. Ren, X.B. Wan, G. Chen, Y.H. Li, W.H. Jia, R.H. Xu*, EMBO Mol Med (2019) e10168.
- Modulation of Redox Homeostasis by Inhibition of MTHFD2 in Colorectal Cancer: Mechanisms and Therapeutic Implications, H.Q. Ju#, Y.X. Lu#, D.L. Chen#, Z.X. Zuo, Z.X. Liu, Q.N. Wu, H.Y. Mo, Z.X. Wang, D.S. Wang, H.Y. Pu, Z.L. Zeng, B. Li, D. Xie, P. Huang, M.C. Hung, P.J. Chiao, R.H. Xu*,J Natl Cancer Inst 111(6) (2019). 584-597
- Mutant Kras- and p16-regulated NOX4 activation overcomes metabolic checkpoints in development of pancreatic ductal adenocarcinoma, H.Q. Ju, H. Ying, T. Tian, J. Ling, J. Fu, Y. Lu, M. Wu, L. Yang, A. Achreja, G. Chen, Z. Zhuang, H. Wang, D. Nagrath, J. Yao, M.C. Hung, R.A. DePinho, P. Huang, R.H. Xu, P.J. Chiao*, Nat Commun 8 (2017) 14437.