李苏

李苏，女，农工民主党员，研究员，2004年毕业于中山大学获博士学位。2005~2012年，任临床试验研究中心机构办公室主任，协助“十一五”、“ 十二五”、“ 十三五”重大专项的平台申请及建设实施。现任临床研究部主任兼I期实验室主任，一直从事并参与中山大学“国家药品临床研究基地”的临床试验和GCP的培训与管理工作。 2016年起为国家食品药品监督管理局“药物临床试验机构”资格认定检查和复核检查专家，参与了全国数十家医院的GCP检查工作。兼任广东药学会理事，中国药学会理事，广东省精准应用学会CRO产业链分会主委，南方肿瘤临床研究协会CSWOG临床研究管理分会主委，广东省抗癌药物规范化用药委员会副主任委员，广东省临床药理专业委员会常委，广东省药物监测委员会常委等职位。

专长：抗癌药物I期临床试验， 抗癌药物临床药理，抗癌药物临床药物监测。主持多项I期临床药代动力学研究课题：如KH903，PEG-恩度，甲磺酸普喹替尼，康普立停，rh-Trail、Hemay020，盐酸苯达莫司汀、盐酸安罗替尼、PEC-SN38、TQ-B3139、TQ-B3525、ACC006、LH031、DX1002、M2ES等，主持1类国家自然科学基金及5项省级基金, 主持十二五，十三五，十四五重大新药创制分课题，发表SCI文章50多篇，开发多种抗癌药物临床监测TDM包括紫杉醇，多西他赛，吉非替尼，拉帕替尼，MTX，5Fu等，熟悉抗癌药物的剂量个体化研究,并协同临床，开展5-Fu、泰素帝等多种抗肿瘤药物的单抗法快速检测及剂量调整研究,开展了药物基因多态性与抗癌药物的疗效和毒性关系的研究。作为硕士导师已指导多名硕士生课题的设计、实施及实验技能训练。