科研学者

林楚勇

职称：博士，副研究员，博士生导师

专长

肿瘤转移和耐药机制

职称：博士，副研究员，博士生导师

专长：肿瘤转移和耐药机制

2016年以中大百人计划引进人才在中心从事研究工作。以“细胞压力适应与肿瘤恶性进展”为研究主线，在Nat Commun, J Hematol Oncol, EMBO Mol Med, Cell Res, JCI, GUT, Cancer Res等国际主流期刊发表（共同）第一/通讯SCI论文17篇，包括一区论文16篇，通讯论文6篇。主要研究成果发现多个肿瘤抵抗、逃逸、利用细胞压力的动态适应机制，揭示肿瘤恶性进展的生物学规律并为改进肿瘤诊断和治疗方法提供科学依据。已获国自然面上项目（4项），以及广东省杰出青年基金，广州市珠江新星，广东特支计划等人才项目资助。

 

研究方向：细胞压力适应与肿瘤恶性进展

与人类个体相似，体内细胞时刻经历着不断变化和充满压力的环境，而过多的压力会诱导细胞损伤并最终导致细胞死亡。在正常组织中，机体通过有序的细胞排列组合，形成稳定的内外环境，有效避免压力损伤；然而，肿瘤组织往往是排列杂乱无章的、环境复杂多变的。肿瘤由于自身快速发展与外部环境供给不足（如营养、生长因子、氧气等）以及内部环境失衡（如ROS、蛋白错误折叠等）之间的矛盾，以及外部抑制（如肿瘤治疗药物，免疫监视等），形成巨大的细胞压力。因此，压力适应决定肿瘤细胞命运，在肿瘤恶性进展过程中发挥重要的作用。我们的研究通过分子生物学和细胞生物学实验，并结合肿瘤动物模型和临床样品分析，探讨肿瘤细胞适应压力的动态调控机制，揭示肿瘤恶性进展的生物学规律并为改进肿瘤诊断和治疗方法提供科学依据。

研究的主要切入点包括以下具体问题：

　　转危为安：肿瘤细胞如何克服自身快速发展与外部环境供给不足以及内部环境失衡间的矛盾

　　死里逃生：肿瘤细胞逃逸肿瘤药物杀伤的动态适应机制

　　以患为利：肿瘤细胞将压力转化为动力的调控机制

　　探讨靶向肿瘤压力适应机制的肿瘤治疗新策略

 

 

主要基金资助情况：

获国自然面上（4项），以及省杰青，广州市珠江新星，广东特支计划等人才项目资助。

　　国家自然科学基金面上项目（82173302，81872383，81672854，81472546）

　　广东省自然科学基金杰出青年项目，2017A030306019，2017/05-2021/04

　　2017年广州市科技创新人才专项（珠江科技新星专题），201710010163，2017/05-2020/04

　　2016年度广东特支计划百千万工程青年拔尖人才

 

 

10篇代表性论文（时间倒序）：

  1. Huang X#, Shi D#, Zou X#, Wu X#, Huang S, Kong L, Yang M, Xiao Y, Chen B, Chen X, Ouyang Y, Song L*, Jian Y*, Lin C*. BAG2 drives chemoresistance of breast cancer by exacerbating mutant p53 aggregate. Theranostics 2023; 13(1):339-354.
  2. Wang M#, Li Y#, Xiao Y#, Yang M#, Chen J, Jian Y, Chen X, Shi D, Chen X, Ouyang Y, Kong L, Huang X, Bai J, Lin C*, Song L*. Nicotine-mediated OTUD3 downregulation inhibits VEGF-C mRNA decay to promote lymphatic metastasis of human esophageal cancer. Nat Commun, 2021 Dec 1;12(1):7006.
  3. Li Y#, Wang M#, Yang M#, Xiao Y#, Jian Y, Shi D, Chen X, Ouyang Y, Kong L, Huang X, Bai J, Hu Y, Lin C*, Song L*. Nicotine-Induced ILF2 Facilitates Nuclear mRNA Export of Pluripotency Factors to Promote Stemness and Chemoresistance in Human Esophageal Cancer. Cancer Res 2021 Jul 1;81(13):3525-3538.
  4. Liu Q#, He L#, Li S#, Li F, Deng G, Huang X, Yang M, Xiao Y, Chen X, Ouyang Y, Chen J, Wu X, Wang X, Song L, Lin C*. HOMER3 facilitates growth factor-mediated beta-Catenin tyrosine phosphorylation and activation to promote metastasis in triple negative breast cancer. J Hematol Oncol 2021 Jan;14:6.
  5. Liu Q#, Huang X#, Li Q#, He L, Li S, Chen X, Ouyang Y, Wang X*, Lin C*. Rhophilin-associated tail protein 1 promotes migration and metastasis in triple negative breast cancer via activation of RhoA. FASEB J. 2020 May; 34(8):9959-9971.
  6. Ye L#, Lin C#, Wang X#, Li Q#, Li Y, Wang M, Zhao Z, Wu X, Shi D, Xiao Y, Ren L, Jian Y, Yang M, Ou R, Deng G, Ouyang Y, Chen X, Li J*, Song L*. Epigenetic silencing of SALL2 confers tamoxifen resistance in breast cancer. EMBO Mol Med. 2019 Dec;11(12):e10638.
  7. Liu J#, Ye L#, Li Q#, Wu X, Wang B, Ouyang Y, Yuan Z, Li J, Lin C*. Synaptopodin-2 suppresses metastasis of triple-negative breast cancer via inhibition of YAP/TAZ activity. J Pathol. 2018 Jan;244(1):71-83.
  8. Lin C#, Liao W#, Jian Y#, Peng Y, Zhang X, Ye L, Cui Y, Wang B, Wu X, Xiong Z, Wu S, Li J, Wang X*, Song L*. CGI-99 promotes breast cancer metastasis via autocrine interleukin-6 signaling. Oncogene. 2017 Jun 29;36(26):3695-3705.
  9. Liu L#, Lin C#, Liang W#, Wu S, Liu A, Wu J, Zhang X, Ren P, Li M, Song L*. TBL1XR1 promotes lymphangiogenesis and lymphatic metastasis in esophageal squamous cell carcinoma. Gut. 2015 Jan; 64(1):26-36.
  10. Lin C#, Liu A#, Zhu J, Zhang X, Wu G, Ren P, Wu J, Li M, Li J, Song L*.miR-508 sustains phosphoinositide signalling and promotes aggressive phenotype of oesophageal squamous cell carcinoma. Nat Commun. 2014 Aug 6;5:4620.

 

 

更新时间：2023年1月9日