在中山大学肿瘤防治中心越秀院区或黄埔院区就诊的患者，心中或许曾有过这样的疑问：不同院区的检验水平是否一致？如果之前在越秀就诊，这次换到黄埔，检验结果还能一样准确吗？

答案是肯定的。

作为一家拥有两个院区的医院，中肿始终坚守“同质化”服务理念——无论患者走进哪个院区，都能享受到同样优质的医疗服务。除了临床专家在两个院区错峰出诊，检验科也在默默深耕，搭建起一座看不见的“同质化桥梁”，让每一份检验报告都经得起比较和信任。

为什么检验结果“一样准”这么重要？

检验科依托微生物智慧检验平台，实现了越秀院区和黄埔院区的微生物检验资源与信息实时共享，形成“一个平台、一套标准、双向协同”的同质化、一体化模式。

双院区共用一个平台、一套规则，规范化检验结果实时互通，患者在双院区的全流程检验信息可追溯，双院区在微生物诊断服务上无缝衔接。这意味着，无论样本在越秀院区还是黄埔院区检测，均经过同一判断标准和判读逻辑，有效减少因人员主观因素带来的报告质量波动，为解决“一院多区”模式下的同质化问题灌入数字化力量。

微生物智慧检验平台连接双院区设备和实验室信息系统（Laboratory Information System , 简称LIS）

智慧检验：让机器帮检验“把关”

针对微生物检验流程繁琐、对人员专业要求高、报告周期长等痛点，检验科依据指南/共识/行标，结合实验室个性化的报告习惯，在微生物智慧检验平台搭建了智能报告审核系统，实行报告智能审核和分级报告。

“智能审核”有效提升报告质量和同质化水平，同时优化了人力资源配置。通过建立实验室统一药敏审核规则，系统可将每份报告单上所有药物作为整体进行表型匹配分析和自动识别逻辑矛盾的结果，拦截可疑报告，智能修正药敏结果（如肺炎克雷伯菌对氨苄西林存在天然耐药特性，当出现敏感结果时，系统将自动拦截并修正该药敏结果为耐药）；并可结合患者年龄、标本类型自动选择性屏蔽报告（如非尿标本屏蔽报告呋喃妥因等药物），自动判读和预警多重耐药菌（Multidrug-ResistantOrganism,简称MDRO），大幅减少人工误差，有效降低因人员经验差异带来的报告质量波动，显著提升报告审核效率。在实验室人力有限的情况下，系统可完成大部分常规判读工作，让专业人员从繁琐的细节中解放，专注于疑难病例分析和临床沟通，实现人力资源的最优配置，提升检验服务临床的价值。

“智能审核”大幅提升了报告时效性，助力临床快速开展精准诊疗。检验科优化药敏报告模式，对通过多层级药敏审核的高置信度结果自动推送临床，形成药敏预报告，相比传统报告模式，能提前约10小时发送药敏报告到临床端，不受人员排班、夜班限制，有效节省人力。

从传统实验室需3-4天才能将药敏结果反馈临床，到如今我科已实现大部分常规药敏报告可以自开立医嘱起48小时内反馈临床，检验科始终致力于为临床提供快速、精准的检验结果，助力患者尽早进入精准治疗。

智能报告审核系统示意图

智能报告审核系统自动判读/预警MDRO

分级报告流程

一张会“动”的耐药地图，助力精准用药

传统年度耐药监测报告存在“数据滞后、大而全、无法交互”等弊端，检验科创新性地推出可以动态交互、层层深入、图示呈现的耐药数据平台，实现耐药监测数据从“静态报表”到“动态平台”模式的转型。该平台已共享给多学科，为临床医生循证用药、院感MDRO的风险预警、药学优化抗微生物药物管理策略提供最新的数据支持，充分发挥耐药监测数据的临床价值与公共卫生价值。

ICU的何新荣副主任说：“病原学分级报告为我们提供了更及时的药敏结果，微生物数据平台则能呈现ICU更精细的耐药数据，两者为我们重症感染诊疗提供了快速、高质量的用药依据。”

药学部李晓燕老师也感慨：“我们能够方便地看到，每个重点监测药物的耐药情况是怎么变化的，更及时做好管理，让抗菌药物用得更合理。”

医院感染管理科的刘娇老师则说：“多重耐药菌的监测和防控一直是我们的工作重点，这个平台可以随时看到耐药菌的流行情况，让我们能更科学地调整防控策略。”

肿瘤患者因免疫力低下，是感染的高危人群，一旦发生感染，往往病情凶险、治疗难度大。对他们来说，每一次感染，都是一场与时间的赛跑。中肿检验科依托双院区战略，用“同质化服务”筑牢根基，用“智慧检验”提升效率，用“动态数据”赋能临床，让每一位患者，无论走进哪个院区，都能享受到同样精准、同样快速、同样可靠的检验服务。

未来，中肿检验科将继续深耕智慧检验，让技术更有温度，让服务更贴人心，为每一位患者，牢牢守住那道看不见却至关重要的“感染防线”。

来源：检验科

文：郑炘