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新诊断胶质母细胞瘤 (GBM) 患者II 期临床研究项目启动会圆满结束

2017/9/30 20:39:00 来源: 阅读数:464

  2017年9月7日中山大学肿瘤防治中心召开“去水卫矛醇 (VAL-083) 联合放疗治疗具有甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶 (MGMT) 基因未甲基化启动子的新确诊的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的开放性 2 期临床研究”启动会,来自美国DelMar制药公司、昆拓信诚医药研发(北京)有限公司、中心1期实验室、1期病房、放疗科、药学部、药物配置中心及神经外科/神经肿瘤科的专家和老师参加了本次会议。

  会议由本研究项目PI中山大学附属肿瘤医院神经外科/神经肿瘤科主任陈忠平教授主持。陈教授介绍了目前GBM治疗的现状与不足,同时向参会专家说明本研究项目的先进性及重要临床意义。目前,GBM的标准治疗(手术后辅助替莫唑胺同步放化疗加替莫唑胺化疗),在MGMT基因启动子甲基化的GBM 患者疗效有明显提高,但MGMT基因启动子没有甲基化的患者疗效差;前期研究显示,VAL-083 对MGMT基因启动子没有甲基化的GBM患者有明显疗效。美国DelMar制药公司CEO Jeff Bacha 对该药物的作用机制、对MGMT基因未甲基化GBM细胞活性研究及整体研究方案的设计向参会代表进行了详细的介绍,接着昆拓信诚的项目经理李旸介绍了项目实施细节,并强调了实施过程中需要注意的事项。最后全体参会专家对该项目的具体实施方案和过程进行中可能遇到的问题进行详细及深入的讨论。其中1期实验室李苏主任、1期病房邹本燕护长、药学部刘韬副主任、放疗科吴少雄教授对该项目中药代动力学研究环节及放疗方面的内容提出了非常宝贵的意见。

  参会的各位专家同仁一致表示将齐心协力,做好此项研究,做出高质量,高水准的临床研究结果。本项目的研究将为MGMT基因启动子未甲基化的胶质母细胞瘤 (GBM) 患者提供有效化疗新药获取客观临床依据。


临床研究注册号:NCT03050736 (Clinical Trials.gov.Identifier)

项目负责人:陈忠平教授,项目医生:郭琤琤副主任医生,项目助理:李嘉伟,联系电话:020-87343897。

 

(供稿:李嘉伟)

 



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